V Medicinskem centru SANUS STATERA izvajamo:
- samoplačniške ginekološke preglede in,
- vodimo nosečnost na način, kot ga v Mariboru še ne poznamo.
Več o specialističnih ginekoloških storitvah, ki jih izvajamo v Medicinskem centru Sanus Statera, preberite tukaj:
Pri nas so vse nosečnice obravnavane zelo kvalitetno, kar pomeni, da nosečnico spremljamo ves čas njene nosečnosti.
*Pregled je samoplačniški.
- vodenje nosečnosti
- prehrana v nosečnosti
- vedenje v nosečnosti
- pojasnitev presejalnih testov za odkrivanje Downovega sindroma in ostali kromosomopatij.
Predavanje traja cca. 60 min. .
info@sanus-statera.com
NUHALNA (VRATNA) SVETLINA IN ULTRAZVOČNI PREGLED MED 11. IN 14. TEDNOM NOSEČNOSTI za katerega bo poskrbel naš strokovnjak ginekolog
Kaj so to kromosomske nepravilnosti?
Vsak človek ima v svojem dednem zapisu 46 kromosomov. Ti se nahajajo v jedru vsake človeške celice in so sestavljeni iz velikega števila genov, ki določajo dedne lastnosti vsakega človeka. Polovico teh dedujemo od matere in drugo polovico od očeta. Kromosomi so zaradi tega razporejeni v pare in jih pogovorno štejemo od 1 do 23, torej obstaja 23 parov kromosomov.
Ko se število ali sestava kromosomov naključno spremeni nastane drugačen plod. Najpogosteje se število kromosomov na enem paru potroji. Tako nastanejo trisomije kot so: trisomija 21 para kromosomov (Downov sindrom), trisomija 18 (Edwardsov sindrom) in trisomija 13 (Patau-ov sindrom).
Downov sindrom (DS) predstavlja najpogostejši vzrok za duševno prizadetost otroka. To nepravilnost zasledimo vsakih 500-600 porodov. Več kot 1/3 takšnih otrok se rodi tudi s prirojeno srčno napako.
Tveganje za rojstvo otroka, ki je kromosomsko drugačen, danes ginekolog določa z ultrazvočno meritvijo nuhalne (vratne) svetline pri plodu med 11. in 14. tednom nosečnosti in določitvijo dveh hormonov v krvi nosečnice (dvojni hormonski test – DHT).
Kaj je to nuhalna (vratna) svetlina (NS)?
Nuhalna svetlina je razdalja med hrbtenico in kožo na plodovem zatilju.
Večja kot je nuhalna svetlina, večje je tveganje za kromosomske in druge nepravilnosti, pogosto srčne napake pri plodu.
Zanesljivost napovedi je 90% ob 5 % lažno pozitivnih izvidih.
Kaj je to dvojni hormonski test?
Istočasno, kot se vrši UZ pregled ploda, lahko odvzamemo nosečnici kri za določanje dveh hormonov in sicer prosti beta HCG in nosečnostni plazemski protein A (PAPPA-A).
Kakšen je potek pregleda?
Ob prihodu na UZ pregled vas ginekolog še enkrat seznani s potekom preiskave in njenim pomenom. Posebej vas opozorimo na njene omejitve in vam ponudimo v podpis obrazec o strinjanju in razumevanju ponujenih informacij.
Pristopimo k preiskavi. Zaželena je prisotnost partnerja, ni pa obvezna. Preiskava traja med 15-20 min v povprečju in se lahko ob neugodnem položaju ploda podaljša na 1 uro, zato vas prosimo, da si rezervirate dovolj časa.
Ob koncu preiskave rezultat ovrednostimo, vam ga pojasnimo in svetujemo morebitne nadaljnje diagnostične ukrepe.
Po končani preiskavi in svetovanju dobite pisni izvid.
*Pregled je samoplačniški.
NEOBONA – nova generacija neinvazivnega predrojstvenega testiranja
Kromosomske nepravilnosti, kot je trisomija 21 (Downov sindrom), se pojavijo pri 1−2 % plodov. Na voljo so že številne preiskave za oceno zdravega razvoja plodu še pred rojstvom. V sodelovanju s SYNLAB laboratorijem, ki je z uporabo novih znanstvenih dognanj razvil predrojstveno presejalno testiranje in ponuja vrhunski neinvaziven predrojstveni test, podprt z znanjem in zanesljivostjo enega vodilnih evropskih laboratorijev, lahko omenjeno preiskavo opravite tudi pri nas.
Običajni presejalni testi, ko je merjenje nuhalne svetline, v prvem trimesečju podajo samo statistično tveganje za kromosomske nepravilnosti ploda.
NeoBona z uporabo najnovejše tehnologije odkrije najpogostejše kromosomske nepravilnosti ploda že med nosečnostjo in brez tveganja za plod.
SYNLAB z uporabo najnovejše tehnologije ponuja ne invazivno pred rojstveno testiranje iz materine krvi, ki zagotavlja točen rezultat že v samo tednu dni.
OBSEG TERAPIJE |
CENA TERAPIJE v EUR |
|---|---|
| neoBona | 395,00 |
| neoBona Advanced | 445,00 |
| Razširjeni panel | 550,00 |
| Razširjeni panel + | 600,00 |
NIFTY – neinvazivni predrojstveni test za odkrivanje genetskih nepravilnosti
Nosečnost je eno najbolj vznemirljivih obdobij v življenju ženske, ki prinaša neizmerno srečo, a tudi skrb za zdravje otroka. Z ne invazivnim testom Nifty lahko že v prvih tednih nosečnosti preverite tveganje za razvoj genetskih nepravilnosti pri plodu.
Kaj je test NIFTY?
NIFTY je enostaven, varen in zelo zanesljiv predrojstveni test, ki odkriva tveganje za pojav genetskih nepravilnosti pri plodu z občutljivostjo in specifičnostjo višjo od 99 %. Test je mogoče opraviti po 10. tednu nosečnosti.
Kaj testira test NIFTY?
Test NIFTY je najobsežnejši prenatalni test. Testira za več kot 60 genetskih nepravilnosti:
- Downov (trisomija 13), Edwardsov (trisomija 18), Patauov simdrom (trisomija 21)
- Anevploidije spolnih kromosomov
- 60 delecij in duplikacij
- Trisomije 9, 16, 22
Na željo bodočih staršev lahko test NIFTY razkrije tudi spol otroka.
Za koga je primeren test Nifty?
Test NIFTY priporočamo vsem nosečnicam, ne glede na starost ali predhodno določeno tveganje. Test NIFTY je še posebej priporočljivo opraviti, ko:
- spadate v skupino starejših nosečnic,
- imate v družini že prisotne kromosomske nepravilnosti,
- imate povišano tveganje na osnovi ultrazvočnega pregleda zgodnje morfologije in nuhalne svetline.
Test NIFTY je primeren tudi za dvoplodne nosečnosti (samo za najpogostejše trisomije), nosečnosti po postopku oploditve z biomedicinsko pomočjo in nosečnosti z donirano jajčno celico.
Več o testu NIFTY si lahko preberete na: www.niftytest.si
*Pregled je samoplačniški.
Pravi izbor za pregled pri specialistu je Medicinski center SANUS STATERA.